Den okända kvinnosjukdomen

Det tar i genomsnitt åtta år att få en diagnos för endometrios, enligt Matts Olovsson, som är överläkare på endometrioscentrum, en mottagning som öppnade i oktober förra året vid kvinnokliniken på Akademiska sjukhuset i Uppsala. Det innebär att många kvinnor går omkring med sjukdomen utan att veta om det, vilket i många fall gör att livet inte blir som man hade tänkt sig.
- Svåra smärtor kanske gör att man inte satsar på det yrke man hade velat, samlagssmärta gör att relationen spricker och upptäcks inte sjukdomen i tid kan den i vissa fall leda till svårigheter att bli gravid, säger Matts Olovsson.
Blåsor
Vad som orsakar endometrios vet man egentligen inte, men forskarna tror att kvinnor som drabbas har en mindre störning i immunförsvaret. Vid menstruation är det inte ovanligt att mensblodet rinner baklänges, via äggledarna ut i magen, och med mensblodet följer även fragment av livmoderslemhinna. Hos de flesta kvinnor förmår de vita blodkropparna att ta hand om fragmentet och oskadliggöra dem, men hos de kvinnor som drabbas av endometrios växer livmodersslemhinna (endometrium) sig fast och bildar blåsor, ärrbildning och sammanväxningar runt till exempel äggstockar, äggledare, urinvägar eller tarmar, med svåra smärtor som följd.
Kraftig mensvärk
De flesta som drabbas av endometrios får redan i tonåren symtom på sjukdomen, ofta i form av kraftig mensvärk.
- Över 70 procent av de tjejer som har så svår mensvärk att de behöver vara hemma från skolan någon dag i månaden, har endometrios, berättar Matts Olovsson.
Men eftersom kunskapen om endometrios generellt är låg bland läkare, är det ofta svårt för dessa tjejer att få hjälp för sina besvär. Inte sällan får de höra att så här är det att vara kvinna eller det gör ont att ha mens.
- Ofta får patienten behandling för någon annan sjukdom, som klamydia eller misstänkt gynekologisk infektion, på grund av sina symtom, eller så skickas hon hem med starka värktabletter, säger Matts Olovsson.
Nu finns i alla fall expertisen samlad på endometrioscentrum, för att man ska kunna nå fler patienter.
Samlad expertis
Tanken med endometrioscentrum, är att samla expertis runt sjukdomen under ett och samma tak och att på så sätt nå fler patienter. Här jobbar en specialutbildad barnmorska, gynekologer, sjukgymnaster, en kurator och även kirurger, fertilitetsmedicinare och smärtläkare är knutna till centret.
Det är främst de svåra fallen som man tar sig an på endometrioscentrum.
- Men om en kvinna hör av sig från Luleå eller Malmö och vill komma hit för en bedömning, så är de välkomna, säger Matts Olovsson.
I dessa fall skickas en journalkopia till patientens hemmaklinik. Om kvinnan vill fortsätta att komma till endometrioscentrum för utredning eller behandling, krävs en specialistvårdsremiss från patientens landsting.

Den okända kvinnosjukdomen

Kraftiga menssmärtor, samlagssmärtor och ständig värk i underlivet. Det är verkligheten för många kvinnor som lider av endometrios - en sjukdom som få känner till, trots att var tionde kvinna är drabbad.