Pengar till forskning
FAMY arbetar för de tusentals personer i företrädesvis norra Västerbotten och södra Norrbotten som har diagnosen skelleftesjukan. På fackspråk heter den genetiskt betingade sjukdomen Familjär Amyloidos med Polyneuropati (FAP). Vivianne Forsman är ordförande för patientföreningen. Angående den historiska första satsningen på en informationsvecka säger hon:- I många år har vi kämpat för att hitta bot mot den här allvarliga sjukdomen. För de 8 000 personer som bär anlaget i Skellefteå och södra Norrbotten finns i dag endast bromsmedicin. Vi gör det här både för att samla in pengar till forskningen och för att informera folk om den tickande bomben.
Vivanne Forsman glädjer sig över att föreningen får hjälp av musiker och andra med detta. Även ortens kända konstnärer ställer upp och har skänkt konstverk till de lotterier som hålls igång under kampanjveckan. Till och med lördag bjuds underhållning och information på ett flertal platser i Skellefteå. Exempelvis spelar och sjunger Hanna Wikström och Helen Holmgren på Olanders cafe i eftermiddag, i morgon blir det dragspel och annan musikunderhållning på Arkaden och Vintergatan och så fortsätter det även fredag-lördag. Föreningen är med och informerar på alla platser och ett 15-tal insamlingsbössor är utställda.