"Jag kan få utbrott och bli jättearg. Jag har redan haft ett under den här tiden och vanligen har jag kanske tre utbrott under ett helt år", säger Albin Lönnberg.
Vid köksbordet i familjens villa sitter Albin Lönnberg och mamma Jennie Lönnberg. Det här är tredje veckan som Albin är utan medicinen Intuniv och det fick fort konsekvenser. Trots att rådet är att man ska trappa ner tvingades han sluta tvärt när medicinen inte gick att få tag i.
– Det var mycket energi som kom på en kort stund. Jag testade att fortsätta som vanligt i skolan men det gick inte så bra. Jag kunde vara på lektionerna men jag hade ingen ork, berättar Albin Lönnberg.
Han har diagnosen adhd och har svårt att hålla fokus en hel dag i skolan. Med hjälp av medicinen går det bättre och koncentrationen är jämnare över dagen på lektionerna vid Strandbackens resursskola.
– Med medicinen klarar jag en hel skoldag och att vara med på lektionerna.
Jennie Lönnberg berättar att de på inrådan av barn- och ungdomshabiliteringen har ansökt om att få medicin som är godkänd i andra länder. Men det tar tid och än har de inte fått någon respons kring hur det blir.
Albin Lönnberg har länge haft diagnosen adhd och när han har mycket energi tillbringar han bland annat tid utomhus med hunden Nubbe. "Det här hade hellre fått hända på sommaren för då kan jag cykla mycket för att bli av med energi."
Albin Lönnberg beskriver själv att han är trött och att han har svårt att återhämta sig när han inte äter Intuniv.
– Jag har melatonin som ska hjälpa mig att sova, men det hjälper inte för allt. När jag inte har medicin så vill jag ju röra mig hela tiden. Det slutar ofta med att jag bara vrider och vänder mig i sängen i timmar innan jag klarar av att somna, säger han och fortsätter:
– Så det har blivit värre med sömnen.
Även för en annan familj i Piteå är vardagen starkt påverkad. Mamman Emilia Ottosson har bestämt sig för att ta tjänstledigt under sportlovet för att hennes 8-årige son ska kunna vara hemma i stället för på fritids.
– Det blir ohållbart för samtliga parter. Vi har fått till oss att de är kort om personal och då känns det inte rättvist mot någon. Vi får be till högre makter om att Intuniv kommer in snart, säger hon.
Sonen har varit utan medicin i drygt en vecka och det har resulterat i sömnsvårigheter, ökade konflikter och mer utåtagerande beteende. Han har diagnosen svår kombinerad form av adhd, vilket innebär att han är hyperaktiv och har svårt med koncentrationen, samtidigt som han har autistiska drag.
– Små saker som vem som får köttbullar först kan bli väldigt stora för honom. Då kanske han slår eller puttar någon och får höra att det är fel. Jag ser hur mycket han kämpar men det tar stopp.
Emilia Ottossons son har ätit Intuniv sedan årsskiftet och familjen har sett en klar förbättring under flera moment i sonens vardag. Han blir mer resonlig och har gått ifrån att inte kunna sitta still vid matbordet till att vilja prata om vad han har gjort i skolan.
– Vi har provat ut medicin i över ett och ett halvt år och så säger man att den som funkar inte finns. Det är som att slå undan fötterna på oss, säger hon.
Familjen känner en stor oro och ovisshet kring hur det ska bli med medicinen. Emilia Ottosson säger att även om den blir tillgänglig igen så känns det olustigt att inte med exakthet veta för hur länge eller i vilken omfattning.
– Vissa tycker säkert att det är väl bara att byta till en annan medicin. Men det funkar inte så, du kan inte ta en ny medicin i två veckor och sen byta tillbaka. De som inte lever som npf-förälder kan ha svårt att förstå hur kaosartat det kan vara, säger hon.