Vi träffar Filip Palo i hemmet i Öjebyn för en pratstund. Det är en framåt kille som berättar om sin sjukdom och om drömresan.
Det var den 28 december 2009 som Filip åkte in till sjukhuset efter att han hade varit hängig och haft ont i halsen en längre tid.
Läkarna tog några prover som visade att Filip hade för många vita blodkroppar i sitt blod. Han fick då åka med ilfart till Umeå universitetssjukhus.
Där visade det sig att Filip hade fått leukemi - cancer i blodet. Ett besked som vände upp och ned på familjens tillvaro och inget blev sig likt.
- Det svåraste under åren har varit att få ihop tillvaron med två andra barn. Syskonen är de mest drabbade, säger mamma Helen Tjikkom Palo.
Hon berättar att lillebror Melvin, 5 år, inte minns hur livet var innan Filip blev sjuk.
Jobbiga biverkningar
Under det första året var Filip inlagd på lasarettet hela 293 dagar. Den första tiden var han så sjuk att han var tvungen att sitta i rullstol.
Det har varit två tuffa år för Filip som har genomgått flera operationer och fått många olika biverkningar från sjukdomen.
- Jag brydde mig inte så mycket när jag fick veta att jag hade fått cancer. Det jobbigaste är alla biverkningar som jag får, säger Filip.
Och biverkningarna är många. En del perioder har han bland annat blåsor i munnen, illamående, huvudvärk, smärtor och lunginflammation. När vi träffar Filip har han fått bältros som ger utslag på huden och kliar jättemycket.
Tuffaste behandlingen
Leukemin är en tuff sjukdom men Filip är ännu tuffare och kämpar starkt mot den. Han genomgår den hårdaste leukemibehandlingen som finns, där han var sjätte vecka sövs ner för att få cellgifter (mediciner som ska ta bort de sjuka leukemicellerna i blodet).
Cellgiftsbehandlingarna måste han ta ända fram till 2013. Efter ytterligare fem år, 2018, kommer Filip att bli friskförklarad.
Filip visar oss den speciella knappen som sitter inopererad på hans mage. Via den går det en slang direkt ner i Filips matsäck. Genom knappen får han mediciner men även mat de perioder han inte kan äta som vanligt. Han har även en port-a-catch, en liten dosa, inopererad under huden. Genom den kan man ta prover, ge mediciner och dropp. I och med dosan kan han numera bada om han vill. Det kunde han inte tidigare då han hade en tunn medicinslang som satt fast i huden.
Fick sin drömresa
Filip har länge haft en dröm om att få åka med sin familj till ett varmare land. Tillsammans med stiftelsen Min stora dag samlade föreningen Round table in pengar till Filip så att drömmen kunde bli verklig.
I maj i år åkte hela familjen, bestående av mamma Helen, pappa Kalle, storebror Sebastian och lillebror Melvin, iväg till Alcudia i Spanien för en veckas semester.
- Det var roligt att få åka dit. Det allra bästa var att få bada. Jag badade mest hela tiden i saltvatten, säger Filip.
Inför resan fick Filip även en digitalkamera från Round table så att han kunde föreviga sin resa genom bilder. Några av Filips egna bilder ser ni här intill.
Svårplanerat
Att kunna planera något i vardagen har varit svårt för familjen. Från sommaren 2011 har de börjat kunna vara hemma mer och faktiskt lite försiktigt börja planera för framtiden.
Fast än kan allt kastas omkull om Filip blir sämre.
- Nu har vi ju faktiskt planerat vad vi ska göra under nyår, säger Filip med ett stort leende.
Under de åren som har gått sedan Filip blev sjuk har han missat en hel del i skolan. Nu blir det lite mer tid i Björklundaskolan där han går i trean.
Favoritämnen
Bland favoritämnena hör textilslöjd och engelska. Idrotten kan ibland vara lite för jobbig för honom.
- Det beror på om det är mycket spring, då orkar jag inte vara med.
Trots att vardagen går upp och ned, där Filip periodvis mår bättre och sämre, blir han stadigt bättre.
Spela handboll
Sedan i höstas har han börjat kunna springa lite grann och han orkar mer än tidigare.
- Jag funderar på att börja spela handboll, säger Filip som tidigare har spelat både innebandy och fotboll.