Anna är drabbad av EDS
I november 2007 berättade Anna Eklund och hennes syster Eva Lager i ett reportage om EDS, Ehlers-Danlos syndrom, den relativt okända men inte helt ovanliga bindvävssjukdom som de drabbats av.
- Många hörde av sig till oss efter reportaget, säger Anna.
Fastän det är mer än ett år sedan reportaget publicerades fortsätter folk att ta kontakt för att få veta mer.
- Det är jättekul att kunna hjälpa.
FAKTA EDS
Det finns flera olika typer och former av EDS. Klassisk typ och hypermobilitetstypen, "överrörlighetstypen" är de vanligaste.
Förekomsten av EDS beräknas vara 100 personer per 1 miljon invånare. Många med EDS kan dock sakna diagnos eller ha fått andra diagnoser.
EDS har funnits sedan lång tid tillbaka men beskrevs första gången 1901 av den danske läkaren Edvard Ehlers, en dansk läkare. Några år senare gjorde den franske läkaren Henri Danlos en liknande beskrivning.
EDS går i dag inte att bota. Behandlingen är inriktad på att lindra symptom och förebygga skador.
Länkar till mer om EDS: Socialstyrelsen, Små och mindre kända handikappgrupper, http://www.socialstyrelsen.se/ovanligadiagnoser/Ehlers-Danlos+syndrom.htm. Ehlers-Danlos Syndrom
Riksförbundet Sverige, http://www.ehlers-danlos.se/
Förekomsten av EDS beräknas vara 100 personer per 1 miljon invånare. Många med EDS kan dock sakna diagnos eller ha fått andra diagnoser.
EDS har funnits sedan lång tid tillbaka men beskrevs första gången 1901 av den danske läkaren Edvard Ehlers, en dansk läkare. Några år senare gjorde den franske läkaren Henri Danlos en liknande beskrivning.
EDS går i dag inte att bota. Behandlingen är inriktad på att lindra symptom och förebygga skador.
Länkar till mer om EDS: Socialstyrelsen, Små och mindre kända handikappgrupper, http://www.socialstyrelsen.se/ovanligadiagnoser/Ehlers-Danlos+syndrom.htm. Ehlers-Danlos Syndrom
Riksförbundet Sverige, http://www.ehlers-danlos.se/
Så jobbar vi med nyheter