Föreningen har bildats som ett resultat av en informationsdag som Demensförbundet höll i Arvidsjaur i fjol. Efter det mötet kallades deltagarna till en träff, där målet var att bilda en lokal demensförening. En interimsstyrelse, som förutom Ulla-Karin består av sekreteraren Susanne Lindberg och kassören Barbro Öhman bildades.
- Susanne och Barbro är kommunens två demensutvecklare, det är bra att ha dem med, säger Ulla-Karin.
Träff i Brittgården
Nu är arbetet med att få igång föreningen och dess verksamhet i gång.Ett led i det arbetet var den träff i Brittgården som föreningen inbjöd till i tisdags afton.
- Ett startmöte, för att visa att vi finns. Och vi fick ett tiotal medlemmar i samband med det mötet, säger Ulla-Karin.
Föreningen ska ge stöd till de som drabbas av sjukdomen, både de dementas och deras anhöriga.
- Demens kallas ju för de anhörigas sjukdom. Som anhörig hade jag varit glad om föreningen funnits tidigare, när min pappa drabbades. Bara det här att kunna prata med andra i samma situation som man själv befinner sig i …
Föreningen ska också, till exempel genom att ordna föreläsningar, hjälpa till att sprida information och öka kunskapen om sjukdomen. Både bland allmänheten och hos personal i vården.
Kontakt med politiker
Kontakter ska också finnas med politiker och kommunens tjänstemän.- Vi vill att även de ska få ökade kunskaper. Föreningen kommer att söka medlemskap i kommunala handikapprådet, där det utbyts information och där kommunen kan berätta om vad som är på gång.
Andra föreningar, till exempel pensionärsföreningarna, ska också få information om demensföreningen och vad den står för.
- Vi föreningar måste samarbeta, konstaterar Ulla-Karin.
Närmast på demensföreningens agenda står den informationsdag som landstinget och Demensförbundet arrangerar i Medborgarhuset i Arvidsjaur på förmiddagen den 10 maj.