Emelie Eklund jobbar som PDOL:s artistvärd i år. Hon fick diagnosen Addisons sjukdom för sju år sedan och jobbar
med sociala medier för att sprida dansvideos och informera om den svåra, livshotande sjukdomen.
Förutom att vara värd för artisterna så ska före detta Piteåbon Emelie Eklund, som nu är bosatt i Umeå, också representera Svenska Addisonföreningen under festivalen. Hennes sjukdom är ovanlig och cirka 1 500 personer i Sverige har den idag. Ett fåtal I Norrbotten.
– När jag inte visar runt artisterna kommer jag att gå runt på området och prata med dem som är intresserade, berätta vad Addison är för något. Få känner till sjukdomen men föräldrar till barn i Norrbotten och Västerbotten, som får diagnosen, hör av sig till mig och vill träffas och få veta mer, säger hon.
Hon såg ett inlägg på sociala medier om att Piteå dansar och ler sökte föreningars hjälp, men att hon blev artistvärd var en slump.
– Jag och hörde av mig till festivalgeneralen Fredrik Nilsson. De sökte föreningar i Piteå som kunde hjälpa till men vår förening finns över hela Sverige och det är bara jag som är här. Då fick jag jobbet att vara värd för artisterna. Det känns jättekul, säger hon och fortsätter:
– Jag ska se till att de artister som är bokade av Piteå dansar och ler trivs på festivalen, att de får den bästa upplevelsen av stan. Tala om när de ska giga och på vilka tider de ska äta, säger Emelie.
Redan som 20-åring fick hon de första symptomen på Addisons.
Den relativt nybildade Addisonföreningen har årsmöte i Stockholm i september. Emelie Eklund jobbar aktivt för att sprida sin kunskap om Addison.
– Det kommer att hända fler spännande grejer till hösten och så ska jag släppa en ny musikvideo också, säger hon.
Under PDOL kommer Emelie Eklund också gå runt på festivalområdet och informera om Addisons sjukdom.