Den här hösten har Hilma Ershammar börjat förskoleklass.

– Det var jättepirrigt att börja skolan. Jag kände nästan ingen, säger hon.

Att hon inte kände så många beror på två saker. Hon har flyttat och så har hon varit sjuk i ungefär tre år. Då har hon mest varit hemma med sin mamma.

Artikelbild

| Hilma Ershammar älskar sin hockeyutrustning och träningarna två gånger i veckan. Men innan får hon ofta ta medicin för att inte få så ont.

Det började när Hilma bara var lite mer än ett år. Hon hade feber och infektioner nästan hela tiden. Olika ställen på kroppen blev röda, varma och svullna och Hilma fick svårt att röra sig.

 .

När hon var tre år fick de veta vad som var fel.

Hilma har ledgångsreumatism.

Artikelbild

| Hilma Ershammar älskar sin hockeyutrustning och träningarna två gånger i veckan. Men innan får hon ofta ta medicin för att inte få så ont.

– Det är ett långt ord, men det är enkelt att säga, tycker Hilma och förklarar att det betyder att hon får ont i kroppen. Till exempel i ryggen, fötterna och knäna.

Hilma tycker att det är orättvist att hon måste vara hemma sjuk så mycket.

Artikelbild

| Gör sig redo för träning. Hilma visar alla sina skydd.

– Det är tråkigt och ibland blir jag ledsen. Alla andra får leka utom jag.

Hennes mamma Anna berättar att de brukar läsa, se saker på surfplattan och hitta på små grejer, men att det ändå blir trist att vara hemma så mycket.

Artikelbild

| Vissa saker är svåra att få upp.

 .

Sedan Hilma blev sjuk har hon träffat jättemånga doktorer. Hon har också fått ta många blodprover.

Artikelbild

| Det blir många dagar hemma, eftersom Hilma ofta är sjuk. Då brukar hon läsa och se något på surfplattan.

– En gång stack de mig åtta gånger med en nål utan att det kom blod. Då blev jag less och tyckte att vi skulle ta det en annan dag, säger Hilma.

Nu får hon magiska plåster innan så att det inte ska svida lika mycket. Det är bra tycker Hilma. Något annat som är bra är att bada i varmvattenbadet i Öjebyn två gånger i veckan. Det är skönt för hennes kropp som kan göra ganska ont.

Artikelbild

| Det blir många dagar hemma, eftersom Hilma ofta är sjuk. Då brukar hon läsa och se något på surfplattan.

Hilma har också fått testa en massa olika mediciner för att må bättre. Hon beskriver färgerna på olika mediciner, berättar att några såg ut som små kulor i olika färger och att någon smakar apelsin.

Men nu får hon mest sin medicin med spruta.

Artikelbild

| Så här ser sprutan som Hilma tar varje fredag ut.

 .

Varje fredag ger Hilmas mamma henne en spruta med cellgift. Det låter allvarligt, eftersom det är samma medicin som man får när man har cancer. Men det Hilma får är en mycket mindre dos.

Artikelbild

| Hilmas sjukdom kan växa bort när hon blir äldre. Men den kan också bli värre. "Jag försöker att inte tänka på det för då blir jag bara ledsen", säger hon.

Hilma gillar det inte. Det luktar starkt av rengöringen och efteråt mår hon ofta illa och har svårt att äta. Hon får också en del biverkningar. Det betyder att annat i kroppen kan bli lite knasigt av medicinen.

Att vara så pass sjuk tar på krafterna. Men Hilma ser ändå fram emot veckans höjdpunkter. De två hockeyträningarna med MSSK.

Artikelbild

| Hilmas sjukdom kan växa bort när hon blir äldre. Men den kan också bli värre. "Jag försöker att inte tänka på det för då blir jag bara ledsen", säger hon.

Mamma Anna berättar:

– Det är inte farligt för Hilma att röra på sig, det är bra att hålla igång även om hon ofta får ont efteråt.

Artikelbild

| När Hilma var tre är fick de veta att hon har en allvarlig sjukdom.

Ofta får Hilma ta en värktablett innan träningarna.

Sjukdomen kan växa bort när hon blir äldre. Men den kan också bli värre. Hur det blir för just Hilma är det ingen som vet än.

– Jag försöker att inte tänka på det för då blir jag bara ledsen, säger Hilma.